（台泰時報12月6日電）拉瑪提博迪醫院醫學基因體中心近日發表分析報告指出，基因體學已成為改變全球醫療模式的重要力量，並為泰國帶來發展精準醫療與醫療觀光的新契機。報告由主任瓦蘭卡娜（Warangkana Im-udom）、副主任納卡南（Nakkanang Kulnatsiri）與泰國銀行巨集觀經濟團隊合作編撰，並由瓦桑（Wasan Chantratit）教授提供專家意見，旨在研析基因科技帶來的醫療與經濟影響。

報告指出，自2001年人類基因體計畫發布首份基因序列表後，科學界仍無法完全解讀全部基因序列，其中約8%未被讀取。然而隨著新一代長讀序技術問世，研究團隊成功建立完整參考序列，使多項過去無法辨識的基因調控區域與染色體異常成因更加明確，有助提高罕見疾病與癌症診斷準確性。

基因多樣性研究亦揭示不同族群在用藥反應與疾病風險上存在差異，推動公共衛生朝更公平方向發展。報告指出，新版基因參考序列顛覆過去偏重單一族群資料的限制，使醫療人員得以更精準判讀病因，並改善藥物反應差異帶來的治療不均問題。

此外，透過比對靈長類動物基因，研究人員得以辨識在演化過程中保留下來的「關鍵基因位置」。若個體在這些位置發生變異，可能影響重要生理功能並提高風險，醫療團隊可藉此縮小診斷範圍，提升罕見疾病辨識效率。

報告也指出，過去被視為「無功能」的基因序列其實負責調控基因開關，若調控失序可能導致阿茲海默症或癌症。隨著基因結構研究提升，新藥開發趨勢將從處理病理結果轉向針對基因調控機制本身，增加治療精準度。

人工智慧與機器學習的應用，使大量基因資料得以快速分析，顯著提升罕見疾病診斷速度。過去需耗時數月的複雜判讀現已可在數日內完成，為急重症患者提供更及時的治療決策，並促進精準醫療在臨床上的落實。

基因治療技術進展亦為難治疾病帶來新方向。CRISPR技術已從早期粗略操作發展至精密層級，使治療從長期控管轉向一次性介入，包括調整膽固醇相關基因與治療海洋性貧血等案例，皆顯示基因治療的臨床潛能。

基因體學推動的新人才需求也逐步形成，包括基因資料分析、人類遺傳諮詢、個人化健康管理、基因工程技術、遺傳變異分析及生物科技法規研究等領域，預期將創造新的高技術就業機會。

報告認為，若政策明確禁止將國人基因資料送往境外檢測，將促使相關技術與設備加速落地。例如孕期染色體篩檢（NIPT）因政策限制境外檢測，使技術供應商將設備移入泰國，檢測費用隨即大幅下降。上述案例顯示，在政策引導下，技術普及與成本降低可同步達成。

基因體中心指出，泰國具備醫療專業與市場需求等條件，若基因科技與政策配套完整，未來可望成為精準醫療中心，結合基因資訊應用於飲食、補充品與健康旅遊，擴大醫療觀光市場並創造高附加價值，對國家經濟具長期推動效果。

圖片來源：PostToday