（台泰時報10月31日電）泰國食品藥物管理局（FDA）公布，2025年度共抽驗54款鼻通，其中39款產品檢出微生物含量超出標準，占比近七成。衛生部呼籲民眾立即停止使用問題批號產品，並建議僅購買來源可追溯、標示清楚的合法商品。

FDA秘書長蘇帕塔拉（Supatra Boonseum）指出，檢測行動起因於今年5月網路上流傳有關鼻通含霉菌、恐損害肺部健康的報導，當局遂聯合醫學科學部展開隨機抽樣，涵蓋多個品牌與生產地點。檢驗結果顯示，多款樣品存在細菌、酵母菌與黴菌污染，部分更檢出具致病性的厭氧桿菌。

其中「鴻泰牌鼻通二號配方」（製造批號000332，生產日期2024年12月9日）及「CHMA Herb鼻通」（批號NF2522503001，生產日期2025年3月3日）被確認含有梭狀芽孢桿菌屬（Clostridium spp.）超標，其中一例為可致病的產氣莢膜梭菌（Clostridium perfringens）。當局已要求業者召回受影響批次，其餘批次產品仍可正常銷售使用。

蘇帕塔拉提醒消費者，應立即核對產品批號，若屬通報批次應停止使用並聯絡廠商退貨。她並強調：「請勿恐慌，但務必提高警覺，購買前應檢查包裝資訊與許可編號，避免使用來源不明或無標示產品。」

衛生部同時提供三項安全建議：
一、購買時須選擇可信賣場，確認標籤含生產者名稱、產品登記編號、製造與有效日期，可掃描FDA QR Code查驗資訊；
二、使用後應緊閉瓶蓋，置於乾燥陰涼處，避免潮濕與手指接觸內部藥材，以防再污染；
三、鼻通若為包布藥材型，其保存期短於液體或膏狀產品，使用前若發現氣味或顏色異常應立即棄置。

醫學科學部局長沙拉武（Sarawut Boonsuk）進一步說明，該機構以「平皿培養法（Plate Count）」測定空氣中微生物與黴菌數量，並以染色法確認特定致病菌。檢測標準規定：可生長於空氣中的微生物不得超過200菌落／克，酵母菌與黴菌總數不得超過20菌落／克，且不得檢出金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌及梭狀芽孢桿菌。

他指出，今次抽驗發現多數不合格樣品皆在空氣性微生物與黴菌數超標，其中部分樣品檢出產氣莢膜梭菌，該菌常見於土壤中，能在無氧環境繁殖。若吸入污染產品，免疫力低下者可能出現呼吸困難、喉嚨疼痛、咳嗽或痰液帶血等症狀。

沙拉武表示，為防止類似事件再發，建議製造商在草本原料製程中應採取清洗、烘乾或輻射滅菌等步驟，以減少微生物含量。醫學科學部亦願協助中小型業者在產品登錄前進行品質檢測，確保草本產品安全上市，維護消費者健康。

圖片來源：Bangkok Biz News　圖片日期：2025年10月30日