（台泰時報10月28日電）《自然》（Nature）期刊於2025年10月22日刊出最新研究指出，癌症患者若在接受免疫檢查點抑制劑（ICI）治療前接種mRNA疫苗，其存活期可能顯著延長。該成果由瑪希隆大學拉瑪提波迪醫學院（Ramathibodi Hospital）基因醫學中心於官方社群平台進一步說明，引發國際醫學界高度關注。

研究發現，mRNA疫苗不僅能有效防範新冠病毒，還能意外提升癌症免疫治療效果。此成果於10月19日德國柏林舉行的歐洲腫瘤醫學學會（ESMO）年會上正式發表，成為會議焦點。

研究團隊指出，若癌症患者於開始ICI治療前100天內接種mRNA疫苗，整體存活率明顯提高。ICI療法主要利用抗體藥物阻斷免疫系統的「煞車蛋白」——如T細胞上的PD-1及腫瘤細胞上的PD-L1，使免疫細胞重新啟動並攻擊腫瘤。

根據統計，非小細胞肺癌患者的平均總存活期從20.6個月提升至37.3個月，三年存活率由30.6%上升至55.8%；而轉移性黑色素瘤患者的三年存活率則由44.1%提高至67.5%。研究顯示，即使對免疫治療反應較差的「冷腫瘤」，也能觀察到顯著效益。

麻省總醫院腫瘤免疫學家蘇利文醫師（Ryan Sullivan）指出，雖然該研究屬回溯性分析，但結果高度一致且具統計顯著性，顯示mRNA疫苗與延長存活之間的強烈關聯。他認為這將成為未來臨床試驗的重要依據。

研究人員進一步解釋，疫苗並非直接攻擊癌細胞，而是透過mRNA技術誘發強烈的免疫活化效應。人體接收到mRNA後會產生第一型干擾素（Type I Interferon），這類細胞激素能喚醒免疫系統並營造「戰備狀態」，促使腫瘤微環境更具免疫活性，進而提升免疫療法的效果。

第一型干擾素在免疫系統中扮演「警報信號」角色，能激活抗原呈現細胞（APC），訓練CD8+ T細胞辨識並摧毀腫瘤細胞。當癌細胞藉由上調PD-L1逃避免疫攻擊時，ICI藥物則阻斷此結合，讓免疫反應得以持續進行。

該研究由美國德州大學MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）格里平博士（Adam Grippin）團隊完成，分析超過1,000名接受ICI治療的非小細胞肺癌與黑色素瘤患者病歷。研究以傾向分數匹配（PSM）及Cox比例風險模型等方法校正39項臨床變數，確保結果準確可靠。

值得注意的是，接種非mRNA疫苗（如流感或肺炎疫苗）的患者並未出現相同效果，顯示mRNA平台具獨特的免疫調節潛力。主導研究的林史帝文博士（Steven Lin）表示，這項發現顛覆傳統觀念，mRNA本身即能啟動免疫系統，「不論編碼何種抗原，都能觸發免疫警報」。

他指出，這項成果將有助改善對免疫療法反應不佳的癌症患者，利用現有mRNA產品如新冠疫苗，可作為低成本、低風險的免疫增強策略，無需等待專屬癌症疫苗開發。

儘管mRNA技術仍受政治與輿論爭議，研究團隊對未來前景持樂觀態度。林博士表示：「我們仍有許多未知，但這可能是人類利用免疫系統抗癌的新篇章開端。」

圖片來源：Nation 圖片日期：2025年10月28日