（台泰時報11月2日電）新加坡醫學研究團隊首度嘗試以「基因療法」（gene therapy）治療心臟疾病，透過基因編輯技術修正遺傳缺陷，被視為東南亞地區醫療科技的重要突破。然而，此舉亦引發倫理與安全層面的討論。

該項研究由新加坡國立大學心臟中心主導，醫學團隊正在以基因編輯技術「CRISPR-Cas9」為基礎，針對罕見的遺傳性心肌疾病——轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性（ATTR-CM）進行臨床試驗。若獲准，將成為新加坡首個以人類為對象、並具商業應用前景的基因編輯療法。

國大心臟中心臨床計畫主任林偉勤（Lin Weiqin）助理教授指出，此研究為亞洲首創，預期將為其他遺傳性疾病如高膽固醇、肥胖與糖尿病等，提供未來治療方向。他表示，整體研究將歷時3至4年，預估至2030年代初期，基因療法可望進入主流臨床應用。

同時，國大醫院婦產科資深顧問西特拉．馬塔（Citra Mata）表示，研究團隊亦在探索早期介入的可能性，包括針對胎兒進行基因修復，以預防先天性疾病的發生。她指出，若能在胎兒階段修正基因突變，將能顯著減少遺傳性疾病，但目前仍須評估安全性與母體風險。

然而，多數專家提醒，基因編輯仍屬「不可逆」治療，長期副作用尚未明確。針對胚胎或生殖細胞進行的編輯行為，可能導致突變遺傳至後代，帶來不可預測的倫理與社會風險。

新加坡生物倫理諮詢委員會（BAC）近日發布最新指引，建議研究人員不得讓研究用胚胎發育超過14天，以避免觸及倫理爭議。BAC強調，任何涉及可遺傳變異的基因操作都應被嚴格限制，直至相關科技成熟並有充分安全依據。

國大生物醫學倫理中心助理教授謝歐文（Owen Schaefer）指出：「若在生殖細胞或胚胎階段出錯，其影響將擴及後代，並非個人層面的風險。」他建議，目前應優先採用已證實安全的方法預防遺傳疾病，例如基因檢測與配對技術，而非貿然進行編輯實驗。

學界普遍認為，基因療法將在未來十年改變醫療格局，但倫理框架與監管制度亦需同步完善，才能確保科技進步與社會價值並行。

圖片來源：Bangkok Biz　圖片日期：2025年11月1日