（台泰時報7月27日電）泰國積極推動健康經濟（Wellness Economy）與醫療產業發展，目標打造亞洲健康照護樞紐。然而，專家指出，許多具潛力的醫學研究成果仍受困於從實驗室走向市場的「死亡之谷」（Valley of Death），因大型人體臨床試驗資金不足及法規程序繁複，導致創新技術難以商品化，成為產業發展的重要瓶頸。

瑪希敦大學（Mahidol University）校長皮亞密（Piyamitr Sritara）表示，全球健康經濟已成為長期成長趨勢。根據全球健康研究院（Global Wellness Institute）預估，全球健康產業未來每年可望維持逾7%的成長率。

他指出，泰國目前已躋身全球前15大健康旅遊目的地，國內健康產業市場規模約6,000億至6,700億泰銖，每年維持約5%的成長速度，在醫療服務、觀光接待及科研能力方面均具競爭優勢。

不過，皮亞密認為，泰國真正缺乏的並非研究能力，而是將科研成果推向市場的資金與機制，尤其是先進治療醫藥產品（Advanced Therapy Medicinal Products，ATMPs）領域，更面臨龐大的商業化挑戰。

他表示，醫學研究在大學或研究機構完成初步成果後，若要取得食品藥物管理局（FDA）上市許可，必須進行大規模人體臨床試驗，以證明療效及安全性，相關成本往往由數億泰銖大幅增加至數十億泰銖，使許多民間投資者卻步，最終導致研究成果停留在實驗室，無法商品化。

因此，學界呼籲政府持續透過高等教育、科學、研究與創新部（MHESI）及創新投資基金等機制，共同分擔早期研發風險，吸引更多創投資金投入醫療創新產業。

面對法規障礙，泰國食品藥物管理局也宣布調整角色定位，由過去偏重事後審查，轉為研究初期即提供輔導與諮詢。

泰國食品藥物管理局秘書長蘇帕塔拉（Supatra Boonserm）表示，過去許多研究僅依學術需求設計，未符合藥證審查要求，導致完成研究後仍須重新試驗，增加時間與成本。未來FDA將於研究設計階段即提供建議，協助研究團隊建立符合國際法規的臨床試驗流程，提高後續商品化成功率。

此外，FDA也將與泰國國家科學技術發展署（NSTDA）及競爭力計畫管理辦公室（PMUC）合作，推動政府研究經費優先投入具市場潛力及商業化可行性的研發計畫，加速泰國醫療科技及健康產業發展。

圖片來源：The Nation