（台泰時報7月26日電）英國牛津大學（University of Oxford）宣布，已完成首位志願者接種針對本迪布焦型伊波拉病毒（Bundibugyo ebolavirus）的候選疫苗「ChAdOx1 BDBV」，正式展開首次人體臨床試驗，象徵全球防治伊波拉病毒研究邁入新階段。研究團隊表示，未來數月將持續招募受試者，並監測疫苗的安全性及免疫反應，若初步結果良好，將進一步在烏干達展開後續臨床試驗，為緊急使用授權及正式上市累積科學證據。

此次試驗是在「BD-Ebov」研究計畫啟動數週後展開。研究人員指出，本迪布焦型伊波拉病毒目前尚無核准疫苗，因此此次臨床試驗具有重要意義，希望能建立有效防疫工具，提升全球對新興傳染病的應變能力。

根據剛果民主共和國（Democratic Republic of the Congo，DRC）截至7月22日的最新統計，境內已累計2,905例伊波拉病毒確診病例，其中1,269人死亡、519人康復，另有722人仍在隔離治療。不過官方表示，病例數大幅增加除了新增感染外，也包含重新整理伊圖里省（Ituri）及北基伍省（North Kivu）病例資料，將先前未納入國家資料庫的個案完成補登。

此次研發的ChAdOx1 BDBV疫苗，由牛津大學牛津疫苗研究團隊（Oxford Vaccine Group）及大流行科學研究所（Pandemic Sciences Institute）共同開發，採用與牛津／阿斯特捷利康（Oxford/AstraZeneca）COVID-19疫苗相同的ChAdOx1病毒載體技術，可縮短疫苗研發與生產時程。

研究團隊表示，在牛津大學臨床生物製造中心與印度血清研究所（Serum Institute of India）合作下，該疫苗自研發至進入人體臨床試驗僅歷時8週，展現新型疫苗平台的快速開發能力。

本項研究獲流行病防範創新聯盟（Coalition for Epidemic Preparedness Innovations，CEPI）提供860萬美元經費支持。印度血清研究所已為本次試驗生產4,000劑疫苗，並另外預先製造約62萬劑備用，以便未來疫情擴大時能迅速投入使用。

印度血清研究所執行長阿達爾（Adar Poonawalla）表示，大規模預先生產疫苗，有助提升全球因應新興傳染病的能力，也凸顯科學創新與疫苗製造產能的重要性。

CEPI執行長理查德（Richard Hatchett）指出，目前剛果民主共和國疫情仍未見趨緩，病例持續增加，因此針對本迪布焦型伊波拉病毒開發專屬疫苗已更加迫切。若人體試驗結果符合預期，CEPI將與牛津大學及印度血清研究所合作推動後期臨床試驗，加速完成緊急使用授權及正式上市程序。

圖片來源：The Nation